NatGen: с дилатационной кардиомиопатией связаны 80 участков генома
Британские ученые выявили 62 гена, мутации в которых могут вызывать дилатационную кардиомиопатию - серьезное заболевание сердца, ведущее к сердечной недостаточности. Результаты исследования опубликованы в Nature Genetics.
В масштабном проекте HERMES ученые проанализировали ДНК почти 1,2 миллиона здоровых людей и 14,2 тысячи пациентов с ДКМП. Добровольцы были из США, Исландии и девяти европейских стран.
Исследователи сравнили геномы двух групп, изучив 9,6 миллиона вариаций ДНК и обнаружили, что 80 небольших участков генома обуславливают повышенный риск ДКМП. На этих участках находились 62 гена, большинство из которых раньше не связывали с этим заболеванием.
По словам ученых, каждая из генетических мутаций незначительно повышает риск, но их совокупное влияние может увеличить вероятность заболевания в четыре раза. Эти гены, по-видимому, участвуют в передаче сигналов между клетками сердечной мышцы и поддерживают их соединение.
Результаты исследования могут улучшить раннюю диагностику ДКМП и привести к разработке новых методов лечения, отмечают ученые. В перспективе это позволит корректировать поврежденные гены и предотвращать сердечную недостаточность, связанную с ДКМП.
В масштабном проекте HERMES ученые проанализировали ДНК почти 1,2 миллиона здоровых людей и 14,2 тысячи пациентов с ДКМП. Добровольцы были из США, Исландии и девяти европейских стран.
Исследователи сравнили геномы двух групп, изучив 9,6 миллиона вариаций ДНК и обнаружили, что 80 небольших участков генома обуславливают повышенный риск ДКМП. На этих участках находились 62 гена, большинство из которых раньше не связывали с этим заболеванием.
По словам ученых, каждая из генетических мутаций незначительно повышает риск, но их совокупное влияние может увеличить вероятность заболевания в четыре раза. Эти гены, по-видимому, участвуют в передаче сигналов между клетками сердечной мышцы и поддерживают их соединение.
Результаты исследования могут улучшить раннюю диагностику ДКМП и привести к разработке новых методов лечения, отмечают ученые. В перспективе это позволит корректировать поврежденные гены и предотвращать сердечную недостаточность, связанную с ДКМП.
Ссылки по теме: