Британка 10 лет не ест из-за редкого аутоиммунного заболевания

Проблемы со здоровьем у Энни Холланд начались с подросткового возраста. У девушки кружилась голова, бывали обмороки, мучали проблемы с желудочно-кишечным трактом. Долгое время врачи не могли поставить диагноз. В итоге ей диагностировали аутоиммунную вегетативную ганглиопатию - редкое заболевание, при котором иммунная система поражает здоровые клетки.

Состояние Энни ухудшалось, ей пришлось перенести несколько операций, в ходе которых ей удалили более трех метров кишечника. В результате у девушки развилась кишечная недостаточность - состояние, при котором организм не может получать достаточного количества питательных веществ и жидкости из пищи.

"Трудно объяснить, каково это - никогда не есть. Для большинства людей еда - это естественная часть жизни, а для меня она недоступна. Запах готовящейся еды вызывает у меня сильную тошноту. Из-за этого я чувствую себя изолированной от общества, поскольку не могу участвовать в совместных трапезах", - говорит Энни.

Единственным спасением для женщины стало полное парентеральное питание (TPN) - метод, при котором питательные вещества доставляются непосредственно в кровоток через катетер. Каждую ночь Энни на 12 часов подключают к капельнице, чтобы ее организм получал необходимые вещества. Этот процесс требует строгого соблюдения стерильности, так как любая инфекция может привести к сепсису - опасному для жизни состоянию.

"Я сама себе медсестра. Если даже крошечная бактерия попадет в катетер, это может привести к инфекции, которая достигнет моего сердца", - объясняет Энни.

Несмотря на трудности, она полна решимости помочь другим людям с таким же диагнозом. "Моя болезнь неизлечима, но я хочу, чтобы моим наследием было оказание помощи другим. Я не сдамся и сделаю все возможное, чтобы поддержать тех, кто оказался в подобной ситуации", - говорит британка.

Источник: www.gazeta.ru