AdvSci: сбой в работе гена shootin1 ускоряет движение клеток рака мозга

Исследователи сосредоточили свое внимание на гене shootin1b, который отвечает за движение клеток. В норме он активирует иммунные клетки, позволяя им эффективно реагировать на инфекции. Однако в клетках глиобластомы его активность становится аномальной, что приводит к тому, что опухолевые клетки получают возможность быстро перемещаться и захватывать новые участки мозга. Эксперименты на мышах продемонстрировали, что белок Shootin1b создает молекулярные "захваты", которые связывают внутренние структуры клеток с их окружающей средой. Это создает силу, которая толкает клетку вперед, что способствует ее быстрому распространению и делает опухоль особенно опасной.

Руководитель исследования, профессор Инагаки, подчеркнул, что подавление аномальной активности гена shootin1b может замедлить прогрессирование болезни и остановить миграцию клеток глиобластомы. Ученые надеются, что это открытие приведет к разработке новых терапевтических средств, способных блокировать движение раковых клеток.

Группа ученых из Японского института науки и технологий Нара сделала важное открытие относительно глиобластомы, одного из самых агрессивных видов рака мозга. Важные результаты их работы опубликованы в журнале Advanced Science. Глиобластома характеризуется высокой смертностью, и, как правило, ее диагностируют на поздних стадиях. Клетки этой опухоли быстро проникают в окружающие ткани, что существенно усложняет лечение и делает хирургическое вмешательство менее эффективным. На данный момент пятилетняя выживаемость пациентов с данным диагнозом составляет менее 5%.