Science: подавление активности гена Asxl1 усиливает эффект иммунотерапии рака
Специалисты Детской исследовательской больницы Святого Иуды изменили ген Asxl1 в Т-клетках иммунной системы, что помогло сделать иммунотерапию более эффективной. Результаты исследований опубликованы в журнале Science.
Как объясняют ученые, иммунные клетки с помощью особых сигналов, «контрольных точек», распознают дефектные элементы и патогены. Раковые клетки также способны задействовать эти сигналы в свою пользу, «отключая» иммунный ответ и продолжая выживать. Препараты, которые называются ингибиторами контрольных точек, «отключают» воздействие опухолей, что дает возможность иммунной системе выявлять и уничтожать раковые клетки.
Однако есть случаи, когда такая противоопухолевая терапия оказывается неэффективной. Чтобы выяснить причину стойкости к иммунотерапии, ученые исследовали тканевые пробы у пациентов, которые успешно прошли лечение ингибиторами контрольных точек. Выяснилось, что опухоли смогли избежать уничтожения из-за того, что мутация в гене Asxl1 в иммунных Т-клетках истощила их. Дальнейшие эксперименты показали, что блокировка гена Asxl1 активизирует Т-клетки и обеспечивает продолжительный иммунный ответ.
По мнению авторов исследования, воздействие на ген Asxl1 во время иммунотерапии позволит создать Т-клетки, которые будут длительно воздействовать на опухоль. Такой способ лечения имеет большой терапевтический потенциал.
Как объясняют ученые, иммунные клетки с помощью особых сигналов, «контрольных точек», распознают дефектные элементы и патогены. Раковые клетки также способны задействовать эти сигналы в свою пользу, «отключая» иммунный ответ и продолжая выживать. Препараты, которые называются ингибиторами контрольных точек, «отключают» воздействие опухолей, что дает возможность иммунной системе выявлять и уничтожать раковые клетки.
Однако есть случаи, когда такая противоопухолевая терапия оказывается неэффективной. Чтобы выяснить причину стойкости к иммунотерапии, ученые исследовали тканевые пробы у пациентов, которые успешно прошли лечение ингибиторами контрольных точек. Выяснилось, что опухоли смогли избежать уничтожения из-за того, что мутация в гене Asxl1 в иммунных Т-клетках истощила их. Дальнейшие эксперименты показали, что блокировка гена Asxl1 активизирует Т-клетки и обеспечивает продолжительный иммунный ответ.
По мнению авторов исследования, воздействие на ген Asxl1 во время иммунотерапии позволит создать Т-клетки, которые будут длительно воздействовать на опухоль. Такой способ лечения имеет большой терапевтический потенциал.
Ссылки по теме:
Депутаты предлагают изменить правила финансирования техобследования домов
Россия готова к диалогу с США, но не сдает национальные интересы
Возвращение артистов в Россию: мнение Виталия Милонова
Интерес россиян к контенту о карьере возрос после премьеры «Дьявол носит Prada 2»
Максимальная цена на нефть Urals достигла $94,87 за баррель
