Nature: две мутации ухудшают прогноз у некурящих людей с раком легкого

Согласно исследованию, опубликованному в журнале Nature Communications, некурящие пациенты с диагнозом рака легкого зачастую имеют мутации в опухолях, снижающие эффективность традиционных методов лечения.

Рак легкого, основным фактором риска которого является курение, остается одной из самых распространенных причин смерти среди некурящих.

Ученые провели повторный анализ данных предыдущего исследования и установили, что лечение было эффективным для всех пациентов с мутацией в гене EGFR, которая встречается особенно часто у некурящих. Однако наличие дополнительной мутации в гене p53 делало рак устойчивым к терапии.

Исследователи создали мышиные модели с мутациями в EGFR и p53, обнаружив, что эти мутации приводят к удвоению числа хромосом в клетках опухоли, что и обуславливает их устойчивость к лечению.

Авторы исследования полагают, что пациентам с выявленными мутациями в EGFR и p53 может потребоваться более интенсивное лечение, включающее комбинацию с химиотерапией.