Найден генетический маркер риска аутоиммунного заболевания щитовидной железы
Исследователи из Исландии и других стран мира выявили ранее неизвестные генетические мутации, влияющие на риск развития аутоиммунного заболевания щитовидной железы. В исследовании приняло участие более миллиона человек из Исландии, Финляндии, Великобритании и США.
В результате секвенирования ДНК было обнаружено 290 генетических вариантов, связанных с этим заболеванием, 115 из которых являются новыми для науки. Наибольшее влияние на риск развития болезни оказали две мутации в гене LAG-3, который играет роль в иммунной системе человека.
Исследователи объясняют, что данные мутации, вероятно, возникли у общего предка жителей Исландии и Финляндии, поскольку именно у них они встречаются чаще всего. В частности, исландский вариант LAG3 повышает риск развития аутоиммунного заболевания щитовидной железы в 3,4 раза.
В результате секвенирования ДНК было обнаружено 290 генетических вариантов, связанных с этим заболеванием, 115 из которых являются новыми для науки. Наибольшее влияние на риск развития болезни оказали две мутации в гене LAG-3, который играет роль в иммунной системе человека.
Исследователи объясняют, что данные мутации, вероятно, возникли у общего предка жителей Исландии и Финляндии, поскольку именно у них они встречаются чаще всего. В частности, исландский вариант LAG3 повышает риск развития аутоиммунного заболевания щитовидной железы в 3,4 раза.
Ссылки по теме:
Психолог Безбородова рассказала, как пережить кризис среднего возраста
На Камчатке предупредили об опасной активности вулкана Ключевская Сопка
ЕС рассматривает ужесточение визового режима для граждан России
Депутат Ким призвала ввести материнскую зарплату
Женщина сделала тату с прахом собаки в Великобритании