Найден генетический маркер риска аутоиммунного заболевания щитовидной железы
Исследователи из Исландии и других стран мира выявили ранее неизвестные генетические мутации, влияющие на риск развития аутоиммунного заболевания щитовидной железы. В исследовании приняло участие более миллиона человек из Исландии, Финляндии, Великобритании и США.
В результате секвенирования ДНК было обнаружено 290 генетических вариантов, связанных с этим заболеванием, 115 из которых являются новыми для науки. Наибольшее влияние на риск развития болезни оказали две мутации в гене LAG-3, который играет роль в иммунной системе человека.
Исследователи объясняют, что данные мутации, вероятно, возникли у общего предка жителей Исландии и Финляндии, поскольку именно у них они встречаются чаще всего. В частности, исландский вариант LAG3 повышает риск развития аутоиммунного заболевания щитовидной железы в 3,4 раза.
В результате секвенирования ДНК было обнаружено 290 генетических вариантов, связанных с этим заболеванием, 115 из которых являются новыми для науки. Наибольшее влияние на риск развития болезни оказали две мутации в гене LAG-3, который играет роль в иммунной системе человека.
Исследователи объясняют, что данные мутации, вероятно, возникли у общего предка жителей Исландии и Финляндии, поскольку именно у них они встречаются чаще всего. В частности, исландский вариант LAG3 повышает риск развития аутоиммунного заболевания щитовидной железы в 3,4 раза.
Ссылки по теме:
Все регионы России получат право регулировать транспорт для массовых перевозок
Спрос на подержанные гибридные автомобили в России стремительно растёт
Минфин России возобновляет размещение ОФЗ после улучшения рыночной ситуации
Гастроэнтеролог Бережная ответила, что будет, если случайно съесть плесень
Врач Уланкина назвала безопасную дневную порцию ягод
